今年20岁体育大学舞蹈学系林廷维，从小脖子手脚总是动不停，家人以为是过动儿，就医后才发现罹患妥瑞氏症，但他克服先天疾病，投入最爱的舞蹈世界，去年获得慈济基金会新芽奖奖学金「特殊才艺类奖」后，今年又以平均学业成绩80分获颁「学习领域奖」。林廷维的生母在他幼儿园大班时因乳癌过世，父亲离家失去联络，他跟妹妹由没有血缘关系的养母一手养大；林廷维说，国中阶段很在意同学异样目光，但高中学舞后因为身体本来就要不断舞动，练舞后转动脖子手脚舒筋活骨也很正常，同学几乎没人知道他有妥瑞氏症。

去年看到一部描述妥瑞氏症教师电影《叫我第一名》，林廷维说，他被男主角将自己原本会出怪声、肢体乱动的生理缺陷，转变成教学的特色所感动，下定决心未来也要当个老师，将自己所学教导学生，帮助更多孩子，回馈社会。 昨他秀出今年获得的新芽奖奖状，还现场秀一段现代舞，鼓励其它病友克服各种身体障碍，找出人生方向。