母亲带女儿街头乞讨

7月14日，深晚记者也见到了这位小名叫做小群群的小女孩。眼前的小群群穿着粉红色的波点上衣和卡通短裤，踢踏着一双玫红色的小拖鞋，走路蹦蹦跳跳，笑起来两个酒窝深陷。光看表面，很容易以为她就是一位活泼可爱的普通女孩，但她母亲手上成堆的检查单和化验单道破了残酷的现实。

5年前，小群群出生，从身体特征上来看“他”是个男孩，家里也一直把孩子当男孩养，但仅过了一周，小群群就出现呕吐症状，皮肤也开始发黑。小群群的母亲纪女士急坏了，她带着孩子四处求医。经郑州市儿童医院诊断，小群群的病情非常罕见，是因先天性肾上腺皮质增生症导致下半身畸形。

为了给孩子看病，去年8月，纪女士带着孩子来到深圳和孩子父亲一起住到了工地上。因为残疾，纪女士找不到工作，无奈之下，她只能带着孩子去街头乞讨。提起乞讨一事，纪女士又自责又愧疚，几度垂泪，“是我自己没本事，对不起孩子，但是没有办法，只能这么做。”

小群群：“病好后我想上学”

【5岁女孩患怪病】知晓症状后，小群群一家求医的步伐从未停止，但随之而来的巨大的经济压力也让这个家庭喘不过气来。纪女士的右手曾因事故造成残疾，而小群群的父亲付先生也患有先天性右眼失明症。一家的经济来源就靠付先生在深圳工地做零工所得。

不过，小群群的父母对治病一事非常坚持，“我想让她过正常女孩的生活，哪怕砸锅卖铁也要给孩子治病。”

所幸，经过媒体曝光后，小群群一家的遭遇得到了一家在深的韩国公司的关注，在派代表探询过小群群一家后，公司总裁金太子决定帮助他们。公司将小群群的资料传回韩国，请了包括首尔大学医院在内的四所权威医院的专家分析问诊。“目前，治疗方案已经出来了，成功几率还是比较大的，之前做的2例都成功了。”金太子介绍道。

据悉，目前小群群一家的护照正在办理过程中，正式启程赴韩还需要再等20到25天。更令人欣慰的是，该公司的合作伙伴也专门为小群群一家资助了5万元的旅费。金太子还表示，医疗费用将由他们来出。

眼看着治愈的希望就在眼前，纪女士显得有些激动，小群群也开心得摆出跳舞的姿势。问及病愈后想干什么，小群群脆生生地回答：“上学！上学后有很多小朋友玩。”（见习记者 秦瑶）